唐氏筛查检查重要吗，是非常重要的，它可以用来检查唐氏综合征，以确定异常情况。

唐氏筛查是监测新生儿可能遗传的罕见疾病的重要检查。

它利用一个简单的血液检查就可以有效检测出新生儿有没有罕见的遗传性疾病，其中包括唐氏综合征。

它旨在及早发现新生儿的遗传性疾病，以便提高孩子的存活率和生活质量。

这类疾病通常是在出生之前检测不出来的，而唐氏筛查就是在出生初期为孩子做的关键检查，以发现孩子可能患有的严重疾病。

因此可以说，唐氏筛查是非常重要的。

做唐氏筛查是不是大部分都有问题

做唐氏筛查并不意味着大部分人都会有问题。

唐氏综合症是一种很少见的遗传性疾病，估算率大概是两千万分之一，而且只有当父母双方都有一种特殊的遗传基因组合时，孩子才可能会患上唐氏综合症。

在我国，根据统计数据，新生儿唐氏综合症的确诊率是1/9716~1/16703。

因此，做唐氏筛查并不意味着大部分人都会有问题，只有少数病例才会患上唐氏综合症。

唐氏筛查低风险还要做无创吗

是的，唐氏筛查低风险需要进行无创检测，在产检期间进行核酸检测，通过检测妊娠血清指标胎儿dnA中胎儿染色体病变的COB聚合酶链反应。

无创检测可以帮助我们发现胎儿染色体异常的情况，以及较少的唐氏综合征等染色体异常，能够快捷准确、避免过度检测。