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怎么辨别蜂蜜的好坏 蜂蜜是蜜蜂的粑粑吗

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怎么辨别蜂蜜的好坏?

蜂蜜是蜜蜂的粑粑吗

  不是的,蜂蜜不是蜜蜂的粑粑的。

  蜂蜜不是蜜蜂拉的屎。蜂蜜是蜜蜂采集的花蜜,经自然发酵而成的黄白色黏稠液体。

  蜜蜂从植物的花中采取含水量约为75%的花蜜或分泌物,存入自己第二个胃中。在体内多种转化的作用下,

  经过15天左右反复酝酿各种维生素,矿物质和氨基酸,同时把花蜜中的多糖转变成人体可直接吸收的单糖葡萄糖,果糖,并且将水分降低至少于23%存贮到巢洞中,用蜂蜡密封,即形成蜂蜜。”

怎么辨别蜂蜜的好坏?

  1、真的蜂蜜色泽浅黄、透明。

  掺真蜂蜜气味纯正、自然,有淡淡的植物味的花香,而假蜂蜜闻起来有刺鼻异。

  2、真蜂蜜中因含有一些蛋白质、生物酶、矿物质和花粉等成分,所以看起来不是很清亮,呈白色、淡黄色或琥珀色,以浅淡色为佳。

  假蜂蜜由于是用白糖熬成或用糖浆冒充,故色泽鲜艳,一般呈浅黄或深黄色;真蜂蜜呈黏稠液体,挑起可见柔性长丝,不断流。

  假蜂蜜有悬浮物或沉淀,黏度小,挑起时呈滴状下落,有断流。

  3、在暴晒后真蜂蜜变稀薄,而假蜂蜜无变化或更黏稠。

  若蜂蜜极稀,容易流动,则可能是掺了水的。

  4、看标签:有一些蜂蜜产品的配料表中注明蔗糖、白糖、果葡糖浆等成分,而纯正的蜂蜜产品不允许加入这些物质。

怎样识别蜂蜜的好坏

  (1)感官检验。

  在购买蜂蜜时,应主要依据国家规定的蜂蜜等级划分标准,着重从色、香、味、浓度等方面进行综合评判。

  在做法上可以采取一看、二闻、三尝、四查、五滴、六试的方法进行鉴别。

  一看:主要是看色泽。

  优质蜂蜜色浅,光亮透明,呈黏稠状。

  真蜜色泽应均匀透光,劣蜜则较浑浊或有杂质。

  二闻:新鲜成熟的蜂蜜应具有蜜源花种特有的气味。

  发酵的蜂蜜有酸味、酒味;放置时间长了的蜂蜜有陈腐味。

  贮存1年以上的陈蜂蜜,香味淡薄。

  掺假的蜂蜜气味淡薄或无花香味。

  三尝:用筷子取少许蜂蜜放在舌尖上,用舌尖顶住上腭使蜂蜜慢慢溶化,细品味道。

  品质优良的蜂蜜,入口绵润清爽,柔和细腻,味甘甜清香,口感清润,余味轻悠;较次的蜂蜜入口绵润,味甜而腻,喉部麻辣感强,余味较重,令人讨厌。

  掺入淀粉的蜂蜜味平淡,有淀粉味或馊味;掺饴糖的蜂蜜酸味重,往往带有酸酵味。

  四查:主要是查看结晶状况。

  浅色蜂蜜结晶较白,尤其是特浅琥珀色的蜂蜜结晶后雪白。

  深色蜂蜜结晶较深。

  有些蜂蜜容易结晶,如油菜蜜、椴树蜜、葵花蜜;有些蜂蜜很难结晶,如刺槐、枣花蜜。

  任何蜂蜜的结晶,用手捻都有绵软细腻感觉,而无坚硬如沙砾样感觉。

  否则,蜂蜜的质量次或掺假。

  五滴:将蜂蜜滴在毛边纸或宣纸上,以测含水量。

  优质蜂蜜含水量低,滴在纸上不会很快浸透;掺水蜂蜜滴落后水分很快向四周扩散,形成明显的水圈。

  六试:纯正的蜂蜜用筷子挑起后可拉起柔韧的长丝,断后断头回缩,并形成下粗上细的塔状。

  质量差的蜂蜜挑起后呈糊状,形不成塔状。

  (2)简易检验方法

  ①杂质检验。

  取蜜样少量于试管中,加入5倍量蒸馏水稀释搅匀,静置12~24小时后观察。

  若产生沉淀,说明有杂质。

  ②淀粉类物质的检验。

  取蜜样少许,加10倍量蒸馏水于玻璃杯或大试管中,搅匀,煮沸后冷却,加入2滴0.2摩尔/升的碘—碘化钾溶液,若溶液出现蓝、绿或红色,说明该蜂蜜中掺有淀粉类物质。

  ③掺入蔗糖的检验。

  蜂蜜在碱性溶液中与“蜂蜜显色剂”反应,出现颜色。

  若是蜂蜜与“显色剂”作用,则显浅黄色或黄色;若蜂蜜中掺有蔗糖,则显浅红色至红色;若蔗糖含量很高,则显紫黑色。

  具体做法是,取蜂蜜1滴于20毫升烧杯中,加入10%氢氧化钠溶液20毫升,搅匀,取出1毫升于刻度试管中,沸水浴3~5分钟,取出冷却至室温,加入1毫升“显色剂”,若蜂蜜溶液变浅红色或红色,说明蜂蜜中掺有蔗糖。

  ④掺入饴糖的检验。

  取蜜样少许于试管中,加入4倍量蒸馏水搅匀,而后缓慢加入95%的酒精,若出现白色絮状物,则表明此蜜样中掺有饴糖。

  ⑤重金属检验。

  蜂蜜中重金属含量超标时,蜜的颜色会变深。

  当遇到色泽异常的蜂蜜时,有可能是重金属含量过高。

  可取适量蜜样,加入一定量的茶水,若蜜样中重金属含量高,则茶水颜色加深,甚至出现棕褐色。

  但是,蜂蜜中重金属含量高有多种原因,有的是因为蜂蜜周转桶破损而造成蜂蜜重金属含量超标,而有的则是蜂蜜中本身铁离子含量就高。

  因此,不能简单地用茶水是否颜色加深来判定蜂蜜质量的优劣,要根据具体情况具体分析。

  ⑥掺食盐的检验。

  取蜜样少许于试管中,加入4倍量蒸馏水振荡均匀,然后加入5%~10%的硝酸银溶液数滴,若蜜样溶液产生白色沉淀,则证明掺有食盐。

  ⑦掺明矾的鉴别。

  在试管中加入少许蜜样,用等量的蒸馏水稀释摇匀,加入20%的氯化钡溶液数滴,若有白色沉淀产生,即证明此蜂蜜中掺有明矾。

  ⑧掺入铵盐的检验。

  取蜜样2~3毫升加入试管中,用等量的蒸馏水稀释,再加入10%的氢氧化钠溶液2毫升,摇匀,立即将一片湿润的pH试纸放在试管口,若试纸变蓝,表明掺入铵盐。

  (3)常规检验及仪器检验方法

  ①水分测定

  仪器:阿贝折光仪、超级恒温器。

  采用超级恒温器使阿贝折光仪中的棱镜保持在 40℃,用新制的蒸馏水按表25校正折光仪,使折光指数为 1.3305,然后将明暗分界限调整至中央,固定好调节螺钉,开始对蜂蜜进行检测,读出折光系数n,按下式计算出水分的百分数。

  

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  表25 蒸馏水折光指数表

  ②还原糖的测定——斐林氏法

  试剂:

  斐林氏A液(硫酸铜溶液):称硫酸铜(CuSO4·5H2O)34.639克,溶解于少量蒸馏水,稀释至500毫升。

  斐林氏B液(碱性酒石酸钾钠溶液):称取173克酒石酸钾钠及50克氢氧化钠溶解于少量蒸馏水,然后稀释至500毫升。

  10%氢氧化钠溶液、0.5%葡萄糖溶液、0.1%次甲基蓝指示剂,贮存于棕色瓶中备用。

  斐林氏溶液效价标定:精确吸取斐林氏A液及B液各5毫升于125毫升三角烧杯中,加0.5%葡萄糖溶液2毫升,放在电炉上或酒精灯上煮沸,若蓝色不变,继续用葡萄糖液滴至浅蓝色,加0.1%甲基蓝指示剂2滴,再继续用葡萄糖滴定至蓝色消失为止。

  10毫升斐林氏溶液相当还原糖(克)=0.005×A

  式中:A为滴定斐林氏溶液10毫升所用去的标准葡萄糖液量。

  检液的制备:称取蜜样1克,溶于少量水中,用10%氢氧化钠溶液调至弱碱性,用蒸馏水定溶100毫升待测。

  测定步骤:精确吸取斐林氏A液和B液各5毫升,放入125毫升三角瓶中,摇匀,置于电炉或酒精灯上煮沸,若不变色,再继续用滴定管乘沸腾时将检液1滴1滴加入,直到蓝色快消失时,加入0.1%甲基蓝指示剂2滴,继续用检液滴定至蓝色消失为止,计其用量。

  计算:

  

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  式中:W为试样重量。

  ③蔗糖的测定——斐林氏法

  试剂:20%盐酸溶液;20%氢氧化钠溶液;1%甲基橙指示剂;斐林氏A液(同前);斐林氏B液(同前);0.1%次甲基蓝指示剂。

  测定步骤:吸取前述制备好的检液50毫升于100毫升容量瓶中,放在水浴上加热至70℃;加入20%盐酸10毫升,保持70℃继续加温10分钟;取出容量瓶冷却到室温(20℃),加入甲基橙指示剂1滴,用20%氢氧化钠中和,然后加蒸馏水稀释至刻度,摇匀,即为测定蔗糖含量的检液;精确吸取斐林氏A液和B液各5毫升于125毫升三角瓶中,放在电炉或酒精灯上加热煮沸;趁沸腾用滴定管加入2毫升检液,待沸腾若蓝色不变,再滴加检液,待接近蓝色时,加入2滴次甲基蓝指示剂,继续用检液趁沸腾时滴至蓝色消失为止,记其用量。

  计算:

  

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  式中:W——试样重量(克);

  B——滴定时消耗检液的毫升数;

  A——10毫升斐林氏液相当还原糖克数。

  蔗糖(%)=(转化糖%-还原糖%)×0.95

  式中:0.95指0.95克蔗糖可以转化1克的单糖。

  ④淀粉酶值的测定

  试剂:

  0.05摩尔/升氢氧化钠:溶解2克氢氧化钠于1000毫升蒸馏水中。

  0.1摩尔/升氯化钠溶液:溶解0.59克氯化钠于100毫升蒸馏水中。

  0.2摩尔/升乙酸溶液:取0.6毫升20%乙酸用蒸馏水稀释至100毫升。

  1%淀粉溶液:称取1.00克(以干态计)可溶性淀粉,置于烧杯中,加入少量蒸馏水使之成薄浆,加入60毫升沸腾蒸馏水,在搅拌下煮沸1~2分钟,使淀粉溶液透明。

  稍冷,用蒸馏水清洗,使淀粉溶液全部倾入100毫升容量瓶中,冷却后用蒸馏水稀释至标线,摇匀备用。

  上述淀粉液应于临用时新鲜配置,其pH约为4.8~5.5,取约0.2毫升用蒸馏水稀释至30毫升,加1滴0.2摩尔/升碘溶液试验时,应呈纯蓝色。

  0.1摩尔/升碘溶液:溶解12.69克的再升华碘和13克碘化钾于蒸馏水,稀释至1000毫升。

  酚酞指示剂:1%乙醇溶液。

  测定步骤:称取试样 10 克(精确到 0.0 1克)溶于 50~70毫升蒸馏水中,加入酚酞指示剂 2~3 滴,用 0.05摩尔/升氢氧化钠溶液中和。

  将此溶液倾于 100毫升容量瓶中,用蒸馏水稀释至标线。

  取大小相同的试管 12 只,做好序号标记,按表26分别加入蜂蜜试样溶液、蒸馏水、0.1摩尔/升氯化钠溶液、0.2 摩尔/升乙酸溶液和 1%淀粉溶液,摇匀后立即将所有试管同时浸入 45~50℃水浴 中,使试管液面浸入水浴水面下约 2.5 厘米,在此温下放置 1小时。

  取出后立即在冰水中冷却,随即在每一试管中加 1滴 0.2摩尔/升碘溶液,摇匀后立即观察。

  此时各试管中的颜色顺次由黄色经红色、紫红色、紫色至蓝色,根据紫红色试管号数,由表 26查出淀粉酶值。

  注:本试验所用蒸馏水均需预先经煮沸而冷却。

  

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  表26 蜂蜜淀粉酶值表

  ⑤酸度测定

  试剂:0.1摩尔/升氢氧化钠标准溶液:溶解4克氢氧化钠于1000毫升经煮沸而冷却的蒸馏水中,用邻苯二甲酸氢钾照下法标定其规定浓度。

  称取预先在125℃时干燥的分析纯邻苯二甲酸氢钾0.8~0.9克(精确至0.0002克),置于250毫升锥形瓶中,用50毫升蒸馏水溶解。

  加入2~3滴酚酞指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色,按下式计算氢氧化钠标准溶液的标定浓度(M):

  标定浓度(M):

  

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  式中:G——邻苯二甲酸氢钾重量(克);

  V——滴定所耗氢氧化钠标准溶液的量(毫升)。

  酚酞指示剂:1%乙醇溶液。

  测定步骤:称取试样10克(精确至0.001克),溶于75毫升经煮沸而冷却的蒸馏水中,加入酚酞指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至淡粉红色为止(10秒不褪色)。

  按下式计算酸度:

  

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  式中:V——滴定所耗氢氧化钠标准溶液的量(毫升);

  M——氢氧化钠溶液的标定浓度;

  W——试样重量(克)。

  平行试验结果允许误差为0.1。

  ⑥费氏反应

  试剂:

  1%间苯二酚盐酸溶液:溶解0.1克间苯二酚于10毫升浓盐酸(密度为1.19千克/升)中,溶液应为无色(该液临用时新鲜配制)。

  乙醚:应不含过氧化物、水分和醇类。

  滴入间苯二酚盐酸溶液后应为无色,挥发后应无残留物。

  必要时,用氯化钙干燥,蒸馏,加入金属钠后备用。

  注意,处理乙醚时,一定不能使蒸馏水瓶蒸干。

  加入金属钠指的是无水乙醚,否则会有爆炸危险。

  测定步骤:

  研磨法:取5.0克试样,置于底部外径约7厘米的研钵中。

  加入3毫升乙醚,用钵槌研磨至乙醚完全挥发(约1分半钟),然后每次加入3毫升乙醚,每次研磨1小时(约60分钟),至乙醚剩约1毫升,倒入直径约7厘米的内面光洁的瓷蒸发皿中,如此共研磨3次,将所有收集在蒸发皿中的乙醚萃取液在室温下任其挥发,如有水滴残留可加微热(不超过40℃)后,再使其挥发冷却。

  滴加3~4滴间苯二酚盐酸溶液,立即旋荡,使残留品全面湿润,静置1小时后观察,如有樱桃红色,即为正反应。

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